出口蔬菜中利佛米殘留量檢驗方法（一）

1 范圍

本標準規定了出口蔬菜中利佛米(包括其代謝產物)殘留量檢驗的抽樣、制樣和高效液相色譜測定方法。

本標準適用于出口鮮番茄中利佛米(包括其代謝產物)殘留量的檢驗。

2 抽樣和制樣

2.1 檢驗批

以不超過1 000件為一檢驗批。

同一檢驗批的商品應具有相同的特征、如包裝、標記、產地、規格和等級等。

2.2 抽樣數量

2.3 抽樣方法

按2.2規定的抽樣件數在不同部位隨機抽取，逐件開啟。每件至少取500 g作為原始樣品，原始樣品的總量不得少于2 kg。將所取原始樣品裝入清潔容器內，加封后，標明標記，及時送實驗室。

2.4 試樣制備

將所取原始樣品縮分出1 kg，取可食部分，經組織搗碎機搗碎，均分成兩份。裝入潔凈容器內，作為試樣，密封，并標明標記。

2.5 試樣保存

將試樣于-18℃以下冷凍保存。

注：在抽樣和制樣的操作過程中．必須防止樣品受到污染或發生殘留物含量的變化。

3 測定方法

3.1 方法提要

用甲醇提取試樣中的利佛米及其代謝產物[4-氮-a,a,a-三氟(代)-N-(1-氨-2-丙氧基亞乙基)-o-甲苯胺]殘留。于提取液中加氯化鈉溶液及飽和乙酸鉛溶液，放置后過濾，溶液與二氯甲烷進行液-液分配使被測物進入二氯甲烷層。蒸干二氯甲烷層，殘渣用流動相溶解，溶液供配有紫外檢測器的高效液相色譜儀測定，外標法定量。分別測定利佛米及其代謝物后，再計算為以利佛米計的總殘留量。

3.2 試劑和材料

除另有規定外，所用試劑均為分析純，水為蒸餾水。

3.2.1 乙腈：色譜試劑。

3.2.2 甲醇：色譜試劑。

3.2.3 二氯甲烷：重蒸餾。

3.2.4 乙酸鉛溶液：飽和水溶液。

3.2.5 碳酸鈉：0.2 mol /L水溶液。

3.2.6 碳酸氫鈉：0.2 mol /L水溶液。

3.2.7 碳酸鹽緩沖溶液：pH 9.23。取4 mL碳酸鈉溶液(0.2 mol /L)及46 mL碳酸氫鈉溶液(0.2 mol/L)，加水定容至1 L。

3.2.8 無水*：于640℃灼燒4 h，貯于干燥器內備用。

3.2.9 利佛米標準品：純度≥99％。

3.2.10 利佛米代謝物[4-氯-a,a,a-三氟(代)-N-(1-氨-2-丙氧基亞乙基)-o-甲苯胺]標準品：純度≥98％。

3.2.11 標準溶液：分別準確稱取適量的利佛米及其代謝物標準品用乙腈配制成濃度為0.100 mg/mL的標準儲備液。根據需要用乙腈-碳酸鹽緩沖溶液-水(7+1+2)分別稀釋儲備液配制成適當濃度的標準工作液。

3.2.12 氯化鈉溶液：5％水溶液。

3.3 儀器和設備

3.3.1 高效液相色譜儀：配有紫外檢測器。

3.3.2 振蕩器。

3.3.3 旋轉蒸發器。

3.3.4 微量注射器：25 uL。

相關鏈接：進出口糧谷和堅果中乙酯殺螨醇殘留量的檢測方法（二）

文章來源：《食品化妝品檢驗卷農藥殘留檢測方法》

版權與免責聲明：轉載目的在于傳遞更多信息。

如其他媒體、網站或個人從本網下載使用，必須保留本網注明的"稿件來源"，并自負版權等法律責任。

如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起兩周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。